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當(dāng)前位置:首頁(yè)  /  技術文章(zhāng)  /  Science🧖!焦(jiāo)耳加熱裝置助力浙江大學團隊研發(fā)超高溫下仍具超彈性(xìng)氣凝(níng)膠!

Science!焦(jiāo)耳加熱(rè)裝置助力浙江大學團隊研(yán)發超高溫(wēn)下(xià)仍具超彈性氣凝膠!

更新時間:2025-09-24

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Science!焦耳加熱裝(zhuāng)置助力浙江大學團隊研(yán)發超高(gāo)溫下仍具(jù)超彈性氣凝膠!


DOI: 10.1126/science.adw5777

本文使(shǐ)用(yòng)的焦耳加熱裝置合肥原位科技有限公司研發,感謝(xiè)老師支持與認(rèn)可!

Science🦅!焦(jiāo)耳加(jiā)熱裝置(zhì)助力浙江大學團隊研發超高溫下(xià)仍(réng)具超彈性(xìng)氣凝膠!

焦(jiāo)耳加熱裝置🚼:

焦耳加熱裝置是一種(zhǒng)新型快速熱處理/合成(chéng)的設備,該設備可(kě)使(shǐ)材料在(毫(háo)秒級(jí)/秒級(jí))時間(jiān)內(nèi)達(dá)到溫度(1000~3000℃),升溫速率(shuài)可(kě)達到(dào)10000k/s;通過對(duì)材(cái)料(liào)的快(kuài)速升溫,可考察材(cái)料(liào)在J端環境,劇烈熱震情況下(xià)的物性改變,可通過(guò)快速升(shēng)降溫製備納米尺度顆粒(lì)🎁,單原子催化劑,高熵(shāng)合金等。目(mù)前(qián)廣泛應用在(zài)電池(chí)材料(liào),催化(huà)劑🤨,碳材料,陶瓷材料,金屬(shǔ)材(cái)料,塑料降解,生物質等領域。

Science!焦耳加熱裝置助力浙江大學團隊研發(fā)超高溫下仍具超彈性氣(qì)凝膠!



全(quán)文概述(shù)

浙江大學團隊在Science發表重磅研(yán)究,提出二維通道限製(zhì)化學法,成功(gōng)製備出194種穹頂胞狀超輕氣凝膠,涵蓋121種氧化物,38種碳化物和(hé)35種金屬,部分可實現含30種元素的高熵態。這類氣凝膠突破傳統氣凝膠(jiāo)局限,具備從4.2K(液(yè)氦溫區)到2273K(超高溫)的超寬溫(wēn)域超彈性,99% 應變下可循環(huán)2萬次且殘餘(yú)應變<3%,2273K 熱衝擊100次仍穩定。其中高熵碳化物氣凝膠1273K和2273K時熱導率分別(bié)低至53.4mW・m⁻¹・K⁻¹和(hé) 171.1mW・m⁻¹・K⁻¹,同(tóng)時可製成大麵積板材(約50×20×0.5cm³)和(hé)連續卷材(>2m),為J端(duān)熱機械領域(yù)(如高溫隔熱,深空探(tàn)測(cè))提供全新材(cái)料解(jiě)決方案。

文章亮點

(1)J溫度彈(dàn)性:在液氦(4.2 K)至(zhì)2273 K範圍內保持超彈性;

(2)高循環穩定性(xìng):99%應變下2萬次壓縮後仍(réng)能恢復;

(3)化學多(duō)樣性:涵蓋121種氧化物,38種碳化(huà)物,35種金屬,支持高熵設計;

(4)超低熱導率:高熵碳化(huà)物氣(qì)凝膠(jiāo)在(zài)2273 K時熱導率僅(jǐn)171.1 mW·m⁻¹·K⁻¹;

(5)結構創新:穹頂胞(bāo)元結構賦予其優異的能量(liáng)吸收和恢復能力。

圖文解析

Science!焦(jiāo)耳加熱裝置助力浙江大學團隊(duì)研發(fā)超高溫(wēn)下仍(réng)具超(chāo)彈(dàn)性氣凝膠🥂!


圖1:製備流程(chéng)與結構表征

圖(tú)(A)製(zhì)備流程清晰展示三步(bù)核心工藝🂬,第(dì)一步“離子捕(bǔ)獲",利用 GO 層間通道(0.97-2.14nm)的螯合作用與二維屏障效應,捕獲單種或多達30種(zhǒng)鹽(yán)離(lí)子(zǐ),形成原子級均匀的GO-離子雜(zá)化物(wù);第二步“鼓(gǔ)泡(pào)",發泡劑分解產生的氣體在GO層(céng)間形成穹頂狀胞體,通過調(tiáo)控鼓泡時(shí)間可將胞體平均(jūn)曲率(Ka)調至0.045-0.122μm⁻¹;第三步“熱轉化",分別(bié)在(zài)空氣 600℃(4h),氬氣 2000℃(2h),氫氣 450℃(1h)條件下,將雜化物轉化為(wéi)氧化物,碳化物🏂,金屬氣凝膠🙅,且全程(chéng)保留穹(qióng)頂結構(gòu)。圖(B-C)實物照片分別呈現製(zhì)備的碳化(huà)物氣凝膠板材和(hé)氧化物氣凝膠卷材,直觀證明材(cái)料可實現宏(hóng)觀尺度製(zhì)備,板(bǎn)材尺寸達約 50×20×0.5cm³,卷(juàn)材長(cháng)度超(chāo)2m,打破(pò)傳統氣凝膠(jiāo)難以規模化生產的瓶頸,凸顯實用價值🖶。圖(tú)(D)3D光(guāng)學圖展示超薄GO薄膜(~500nm厚)鼓泡(pào)形(xíng)成的(dí)穹頂胞(bāo)體(tǐ)模型,可見穹(qióng)頂頂點具有(yǒu)兩個正交(jiāo)正高斯曲率,邊緣呈鞍形(xíng)結構,這種非歐幾裏得曲率(shuài)是穹頂(dǐng)結構高承載,高彈性的核心(xīn)幾何(hé)基礎。圖(E-F)SEM 切片圖結(jié)果顯示(shì),通過X-Z,Y-Z(垂直麵)和X-Y(水平麵)三個方向的SEM切片,證實氣凝(níng)膠在宏觀尺度下胞體均為穹(qióng)頂形態,尺寸(cùn)從幾十到(dào)幾(jī)百微米不等;納米(mǐ)CT逐(zhú)層掃描進一步顯示(shì),穹頂(dǐng)胞體在毫米尺度內均匀互聯,無(wú)縫接觸(chù)的結構確保了材料宏觀(guān)彈性與結構完整性🏄。

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圖2:穹頂胞狀氣凝膠的化學多(duō)樣性及多尺度(dù)結構

圖(A)元素(sù)概覽表係統(tǒng)梳(shū)理氣凝(níng)膠庫的元(yuán)素(sù)構成🖖,氧化物涵(hán)蓋 Mg,Al🤇,Si 等(děng)24種元素(sù),碳(tàn)化物包含(hán)Ti,Cr,Zr 等12種元(yuán)素,金屬涉及Fe,Co,Ni 等12種(zhǒng)元素(sù)🧇,且可組合成(chéng)一元,二(èr)元(yuán),三(sān)元及高熵體係(xì)(如含10種元(yuán)素的AlTiCrCuZnNdSmDyHfTa氧化物),直觀體現材料化學多樣性,為功能定製提供廣(guǎng)闊空間🏁。圖(B-E)典型氣(qì)凝膠表征結果顯示,以一元氧化鋁(lǚ)(Al₂O₃),碳化鉭(TaC),銅(Cu)及高熵(shāng)氧(yǎng)化物氣凝膠為例,左側(cè)光學照片顯示材料(liào)可輕鬆漂浮在花蕾(lěi)上(shàng),印證其超(chāo)輕特性;中間(jiān)SEM圖像清晰呈現穹頂胞狀結構,胞壁厚度(dù)<10nm,且由納米級晶粒互聯構(gòu)成;右側AC-TEM(像(xiàng)差校正透射電鏡)和HAADF(高角環形(xíng)暗場)原子映射(shè)圖(tú),證實高熵(shāng)氣凝膠中30種元素實現原子級(jí)均匀混合,解決多元素體(tǐ)係易偏析(xī)的難題(tí),為高熵材料性能優(yōu)化提供結構(gòu)支撐。

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圖(tú) 3:穹頂胞狀氣凝(níng)膠的力學性(xìng)能

圖(A)為室溫循環應(yīng)力-應(yīng)變曲綫:展示(shì)含30% 石墨烯(xī)的氧化物(wù),碳化物(wù),金屬氣凝膠(jiāo)堆疊體,在298K(室溫)下99%應(yīng)變循環2萬次的應力-應變曲綫🗭。曲綫(xiàn)顯(xiǎn)示,第1次,第200次🥮,第20000次循環的應(yīng)力平台幾乎重合(hé),殘餘應變<3%,應力衰減<20%,證明材料具備zhuoyue的室溫抗疲勞性能;密度0.35-1.24mg・cm³ 的超輕氧化物氣凝膠(jiāo)(如Y₂O₃,InSn氧化物)在80%應變下(xià)循環1萬次,應變衰減<8%,進一步凸顯其力學(xué)穩定性。圖(B)原位(wèi)SEM壓縮觀察記錄穹頂胞體在(zài)壓縮(suō)過程中的(dí)變形行為,低應變時胞體整體形變,高應變(biàn)(80%)時(shí)胞壁產生大量細密褶皺——這種“不可(kě)展表麵(miàn)"Te有(yǒu)的褶皺效應,可有效儲存(cún)彈性應變(biàn)能🧟,避免胞(bāo)壁間平滑緊(jǐn)密接觸導致的塑性(xìng)變形,從微觀(guān)層(céng)麵解釋了材料高彈性(xìng)的起源;對比傳統蜂窩結構氣凝膠(胞壁縱向形(xíng)變(biàn)後緊密接觸,彈性恢復差),凸顯穹頂結構(gòu)的設計優(yōu)勢。圖(tú)(C)彈性-密度關係圖顯示,將該氣凝膠與(yǔ)已報道氣(qì)凝膠的(dí)“最大(dà)可恢復應變-表觀密度"數據對(duì)比🚙,結果顯示🔛,該氣凝膠在密度低至(zhì)0.35mg・cm³時🖶,仍能實現99%的最大可恢復(fù)應變,顯著(zhù)突破(pò)傳統(tǒng)氣凝膠低密度與高彈性不可兼得的限製,刷新氣(qì)凝(níng)膠力學性能邊界。圖(D-E)J溫度循環曲綫結(jié)果顯(xiǎn)示,圖(tú)(D)為碳化物氣凝膠堆疊體在4.2K(液(yè)氦環境)下(xià)99%應變(biàn)循環100次的曲(qū)綫(xiàn),兩次循環曲綫(xiàn)重合(hé),無高度(dù)損失(shī);圖(tú)(E)為同(tóng)一堆疊(dié)體在2273K下99%應變(biàn)循環100次的曲綫,同(tóng)樣保(bǎo)持優異恢復性,證明材(cái)料(liào)在極低溫(wēn)到(dào)超高溫(wēn)的(dí)全溫域(yù)內(nèi)均(jūn)穩定(dìng)保持超彈性,解決石墨烯氣凝膠 2273K下因(yīn)軟化失效的問題。圖(F)火焰中(zhōng)循環曲綫展(zhǎn)示碳化物氣凝(níng)膠在雙側丁烷噴(pēn)燈(dēng)火(huǒ)焰(超1573K)中(zhōng)🤢,99%應變循環100次的應力(lì)-應變曲綫,曲(qū)綫重合(hé)度高,插圖照片(piàn)顯示材料在火焰中(zhōng)無明顯燒蝕或坍塌,證(zhèng)實其兼具超(chāo)彈性(xìng)與抗燒蝕性能(néng),為高溫J環境應(yīng)用(如航空發(fā)動機(jī)隔熱)提供可能。

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圖4:碳化物氣凝(níng)膠的超高溫隔熱性(xìng)能(néng)

圖(A)為寬溫域(yù)熱導率,測定碳化鉭(TaC)和高熵(shāng)(ZrTaNbTiHf)C氣凝膠在173-2273K的熱導率,結果顯示🕁,高(gāo)熵(shāng)碳化(huà)物氣凝(níng)膠熱導率隨溫度升高緩慢增長,1273K時低至53.4mW・m⁻¹・K⁻¹,2273K時僅171.1mW・m⁻¹・K⁻¹,遠(yuǎn)低於傳統陶瓷氣凝膠;其低(dī)熱(rè)導源於三(sān)方麵:超低密度與(yǔ)納(nà)米晶(jīng)界抑製固體傳熱,30nm納米孔限製氣體(tǐ)傳熱,二維胞壁拓撲結(jié)構產生的各向異性阻礙橫(héng)向傳熱。圖(B)力(lì)學循環(huán)後熱(rè)導率(shuài)記錄TaC和高熵(shāng)碳化(huà)物氣(qì)凝(níng)膠在室溫下(xià)99%應變循環1萬次的(dí)熱導率(shuài)變化(huà),循環前後熱導率幾乎無波(bō)動,證明材料經長期(qī)力(lì)學(xué)疲(pí)勞後,隔熱(rè)性能仍(réng)穩定,圖(C)測試 TaC氣凝膠在2273K下100次熱衝(chōng)擊(1773K以下500K/s,1773-2273K為100K/s)後(hòu)的熱導率🚣,結果(guǒ)顯示熱導(dǎo)率無明顯變化,SEM和元素映射圖證(zhèng)實(shí)材料(liào)結構(gòu)與成分均保持完整,說明其具備優(yōu)異的抗熱震性能,可適應J溫度(dù)波動環境。圖(D)隔熱(rè)演示照(zhào)片(piàn)展示8mm厚TaC氣凝膠板保護新(xīn)鮮玫瑰抵(dǐ)御丁(dīng)烷噴燈(dēng)火焰(超1573K)5分鐘的實驗,左側照片顯示火焰直接灼燒氣(qì)凝膠板背麵,玫瑰完好無損🃉;右側熱成像(xiàng)圖顯示氣凝膠板(bǎn)背麵溫度遠低於玫瑰耐受溫(wēn)度,直(zhí)觀驗證(zhèng)材料的高效(xiào)隔熱能力🔰。圖(E)工作溫度-室(shì)溫熱導率對比顯(xiǎn)示(shì),將該碳化物氣凝膠與傳(chuán)統(tǒng)隔熱材料(如(rú)氧化鋯(gào)氣凝膠,碳化矽,石棉(mián),聚合物泡沫(mò)等)的(dí)“最(zuì)高工作(zuò)溫度-室溫熱導率"對比,結果顯示,該(gāi)氣凝膠在室溫(wēn)熱導率(20mW・m⁻¹・K⁻¹)遠低於多數材料的同時,最高工作溫度(2273K)遠超現(xiàn)有陶(táo)瓷氣凝膠,實現“低(dī)導熱"與“高耐溫"的協同。圖(F)為高溫(wēn)熱導率對比結(jié)果🥐,對比該碳化物氣凝膠與已(yǐ)報道典型陶瓷材料在1273K和2273K的熱(rè)導率,可見該氣凝膠在(zài)1273K時熱導率<60mW・m⁻¹・K⁻¹,2273K時<180mW・m⁻¹・K⁻¹,顯(xiǎn)著低(dī)於傳(chuán)統高溫陶瓷(如碳化硼,氧化鋯),證實其在超高溫環境下的(dí)隔熱性能優勢。

總結與展望

本研究(jiū)通過二維通道限域化(huà)學策略成功構建了具有穹頂胞(bāo)元結構的超輕氣(qì)凝膠家族,實現了J端(duān)溫度下的(dí)超彈性(xìng)和超(chāo)低熱導率,突破了傳統氣凝膠在高溫下的力學(xué)和熱學瓶頸(jǐng)。該(gāi)材料在航天熱防護,深空(kōng)探測,高溫工業隔熱等領域具有廣闊應用前(qián)景🖙。未來可進一(yī)步探索其(qí)多(duō)功能集成(如光電,磁學性能)🙋,推(tuī)動其(qí)在更(gēng)復雜J環(huán)境中(zhōng)的應用。

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